Favismo De Deficiencia De G6pd | blogsplat.com
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La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, conocida también como favismo, es la deficiencia enzimática más común en el mundo caracterizada por disminuc. Bioquímica 2. Este es un foro creado por los estudiantes de Bioquímica 2 del Instituto Tecnológico de Santo Domingo en el trimestre noviembre 16 - enero 17. La Glucosa 6-Fosfato Deshidrogenasa G6PD o Favismo es una enzima indispensable para que la hemoglobina la proteína que transporta el oxígeno por la sangre funcione de forma correcta. Es la que también ayuda a utilizar el azúcar como energía. Personas con esta deficiencia, no tienen la capacidad de neutralizar ciertos químicos o toxinas.

mayor prevalencia mundial de deficiencia de G6PD la poseen los judíos kurdos, en donde el 70% de los hombres la pade-cen.1,2,3,4,5 HISTORIA DE LA DEFICIENCIA DE G6PD. La deficiencia de G6PD es común en el área del mediterráneo, África y el sur de Asia. Estas regiones son las mismas en las que se observaba, desde antaño, el favismo. El. Entre estas deficiencias se encuentran la intolerancia a la lactosa, la incapacidad para digerir el alcohol, las enfermedades que acumulan hierro hemocromatosis o cobre Wilson y la falta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en los glóbulos rojos, lo que se suele denominar “favismo”. La deficiencia de G6PD ocurre cuando tu cuerpo no produce cantidades adecuadas de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa, una enzima que ayuda al buen funcionamiento de los glóbulos rojos. De acuerdo con la Deployment Health and Family Readiness Library, este padecimiento hereditario afecta a cerca de 400 millones de personas alrededor del mundo. Se denomina favismo a la hemólisis aguda que se desarrolla tras la ingestión de habas o el polen de estas 1. El favismo en el área mediterránea se debe a una variante de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Anemia hemolítica por deficiencia de G6PD y estrés oxidativo. Rev Cubana Inevst Biomed, 22 2003, pp. 186-91.

La deficiencia de G6PD es un trastorno hereditario recesivo ligado al X en que una mutación del gen de G6PD resulta en una expresión deficiente o ausente correspondiente a una deficiencia enzimática. La enzima G6PD es crítica para proteger a los eritrocitos contra el estrés oxidativo, y su deficiencia puede llevar a hemólisis en presencia. Conclusión: La deficiencia de G6PD puede ser muy variable en su expresión clínica, por lo cual es necesario tenerla presente dentro del diagnóstico diferencial de las anemias hemolíticas a toda edad. Palabras clave: Favismo, Deficiencia Glucose-6-fosfato deshidrogenasa, Hemólisis Aguda, Ictericia Neonatal, Anemia Hemolítica.

Entre estas deficiencias encontramos algunas intolerancias a la lactosa, la incapacidad para digerir el alcohol, las enfermedades por acumular hierro hemocromatosis o cobre Wilson y la falta de “glucosa 6 fosfato deshidrogenasa” en los glóbulos rojos, que se denomina vulgarmente “favismo”. ¿Cómo se desencadena el favismo? Artículos de Interés General Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa por lo destructivo de estos cambios, esto apoya que la ausencia de actividad G6PD.

La deficiencia de G6PD es la carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa una enzima presente en los glóbulos rojos en la sangre, que puede causar un tipo de anemia conocida como anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos.

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